Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - polütsüstiline neer, autosomaalne dominant - diureetikumid, - jinarc on näidustatud tsüst moodustumise ja neerupuudulikkuse progresseerumise aeglustamiseks polütsüstilise neeruhaiguse (neeruhaiguse) täiskasvanutel kroonilise neeruhaiguse etapp 1 – 3 vanad tõendid viivitust.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiratsetaam - epilepsia - antiepileptics, - keppra on näidustatud monoteraapiaga kaasasündinud krampide ravis koos sekundaarse generaliseerumisega või ilma selleta 16-aastastel patsientidel äsja diagnoositud epilepsiaga. keppra on näidustatud adjunctive ravi:ravi osalisel algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanutele, lastele ja imikutele alates ühe kuu vanuses epilepsia;ravi myoclonic krampide täiskasvanutele ja noorukitele alates 12 aasta vanusest juveniilse myoclonic epilepsia;ravi-primaarse generaliseerunud tonic-clonic krambid täiskasvanutel ja noorukitel alates 12-aastastel idiopaatilise generaliseerunud epilepsia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - aliskiren, amlodipine - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - rasilamlo on näidustatud essentsiaalse hüpertensiooni raviks täiskasvanud patsientidel, kelle vererõhku ei kontrollita piisaval määral ainult aliskireeni või amlodipiini kasutamisel.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - tolvaptan - ebapiisav adh-i sündroom - diureetikumid, - täiskasvanud patsientidel, kellel esineb sobimatu antidiureetilise hormooni sekretsiooni sündroom ("siadh") põhjustatud hüponatreemia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrekogiin alfa (aktiveeritud) - sepsis; multiple organ failure - antitrombootilised ained - xigris on näidustatud täiskasvanud raskete sepsisega patsientide raviks, kellel esineb mitu organi puudulikkust, kui nad lisatakse parimale standardsele ravile. xigris'i kasutamist tuleb arvestada peamiselt olukordades, kus ravi saab alustada 24 tunni jooksul pärast organi kahjustuse tekkimist (lisateavet vt lõik 5.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imikvimod - keratosis; keratosis, actinic - antibiootikumid ja kemoterapeutikumid dermatoloogiliseks kasutamiseks - zyclara on näidustatud paikseks raviks kliiniliselt tüüpilise, mittehüperkeratootilist, -hüpertroofiline, nähtavate või palpeeritavate aktiiniliste keratooside kogu nägu või kiilanev peanahk immuunkompetentsetel täiskasvanutel kui teised paiksed ravivõimalused on vastunäidustatud või vähem.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastilised ained - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Eesti - eesti - Ravimiamet

aktsiaselts elme messer gaas - dilämmastikoksiid+hapnik - meditsiiniline surugaas - 50%+50% 2l 1tk; 50%+50% 15l 1tk; 50%+50% 10l 1tk; 50%+50% 5l 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 16mg+12,5mg 56tk; 16mg+12,5mg 100tk; 16mg+12,5mg 14tk; 16mg+12,5mg 300tk; 16mg+12,5mg 7tk; 16mg+12,5mg 15tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

laboratorios liconsa s.a. - kandesartaan+hüdroklorotiasiid - tablett - 8mg+12,5mg 30tk; 8mg+12,5mg 100tk; 8mg+12,5mg 56tk; 8mg+12,5mg 98tk